JAMA：证据来了，伊维有效成分不适用于治疗新冠肺炎！

伊维大肠杆菌是被认定世界卫生第一组织（WHO）也就是说药品标准清单而在全球广泛运用于的抗寄生虫药品。2015年，牵头发现此药的两位人类学家与当中国科学家秦人呦呦主导分享曾因的获奖者病理学或医学奖。

伊维大肠杆菌可用来禁毒多种结核病，如疟疾、哮喘、哮喘、HIV、猪流感等。在体内或体外试验当中当中，它对各种致病都展现出外用的功效。凭借其多年的人体本品基础和强大的药理作用，不少科学家认为这种药品可能看成新冠病原疫苗的基础。

2020年4月3日，Antiviral Research杂志在线刊出了澳大利亚蒙纳士该大学学术研究团队的重大发现，试验当中测试结果清高示伊维大肠杆菌可以治疗法新冠肺炎，该药能在两天内避免任何病原遗留，该团队说是最快再一在1个月进入到人体试验。但是，这项针对伊维大肠杆菌的学术研究只是在试验当中室培训的细胞当中完成的，还处于起步阶段，目前没有证据能验证它对人体的。

近日，美来自萨尔瓦多一个牵头学术研究人小第一组在the journal of the American Medical Association上刊出题为《Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19》的学术研究论文。

该学术研究首次通过随机对照试验当中确切暗示伊维大肠杆菌这不原则上于治疗法治疗法轻度COVID-19。

在本学术研究当中，学术研究人员在2020年7月15日至12月21日之间统计调查了来自当地的多名轻症新冠肺炎患儿，患儿以1：1的%-随机分配口服伊维大肠杆菌或临床试验当中。

试验当中图例

学术研究团队运用于了在COVID-19治疗法试验当中当中时常运用于的8类序数量表对患儿完成低分，主要根据两类环境因素对试验结果完成分类，主要环境因素是从随机第三第一组开始到征状完全缓解的时长，次要环境因素为自随机分配以来衰弱了2分（从8类序数量表的基线低分开始）的患儿。

在遵从随机第三第一组的476位患儿当中，有238位被分配遵从伊维大肠杆菌治疗法，238位遵从临床试验当中治疗法，伊维大肠杆菌第一组与临床试验当中第一组患儿征状缓解时长无清高着关联（当中位数：10天vs 12天；关联为-2天[IQR，-4至2]）；甚少有患儿的临床衰弱积分最多2分，并且2个治疗法第一组之间没有清高着关联（伊维大肠杆菌第一组为2％，临床试验当中第一组为3.5％；绝对关联为-1.53 [ 95％CI，−4.75至1.69]）。

先期分析人群当中征状缓解的时长

通过分析患儿结果数据，学术研究人小第一组发现，在脑癌轻度COVID-19的孩童当中，与临床试验当中相比，伊维大肠杆菌的5天疗程并未清高着改善征状缓解的时长。 该发现不支持运用于伊维大肠杆菌治疗法轻度COVID-19，尽管可能须要完成更大的试验才能探究伊维大肠杆菌对其他临床相关第一集的严重影响。

总而言之，尽管伊维大肠杆菌这不原则上于治疗法治疗法轻度COVID，但是作为名噪一时的明星药品，在本能与批在斗争的流程当中，伊维大肠杆菌曾立下赫赫战功，拯救了数以百万的生命。

随着生物科技技术的蓬勃发展，此前肆虐本能社会的批在、细菌感染、病原感染性结核病已经受益先期控制。这两项，癌症、心脑血管结核病、糖尿病等慢性结核病已经带进阻碍本能心理健康的首要环境因素，但这些一度颇具盛名的药品仍能在“老药新用”方面给与人们在此之后启蒙！

原始典故：

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19A Randomized Clinical Trial

JAMA. Published online March 4, 2021. doi:10.1001/jama.2021.3071