痉挛遗传学：双胞胎研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇研究者报道。Berkovic研究员科研开发团队针对姊妹脑瘤病变进行统计分析研究者，探索某特定脑瘤病症的表现型结构设计，以评估2010年该协会抗脑瘤的联盟的组织发布命令的脑瘤病症诊疗构想的应与，并改用表现型表现型统计分析整合其分子表现型学。

本研究者合共纳入558对疑似脑瘤的姊妹病变，对他们进行严格的诊断见下文，然后根据2010年该协会抗脑瘤的联盟的组织的提议和分子表现型学信息进行组。

研究者结果显示，在这558对疑似脑瘤的姊妹中的，有418对姊妹中的确定有脑瘤发作，确诊为脑瘤的合共有534位病变。同卵姊妹（MZ）的患病一致性显著高于异卵姊妹（DZ），其中的结核病近期脑瘤，友高热惊厥的表现型学脑瘤，局灶性脑瘤。

借助2010年该协会抗脑瘤的联盟的组织的提议，这些研究者图表高度提示表现型原因在特定脑瘤病症中的起着不可或缺主导作用。在已监测的384位脑瘤病变中的，有10.9%的病变监测出已知的致痫表现型或携带脑瘤易感表现型。

该姊妹研究者证实了表现型原因在特定脑瘤病症中的的不可或缺主导作用。通过本研究者，确实2010年该协会抗脑瘤的联盟的组织发布命令的提议较之前的分类更具灵活性，在生物学上这样一来。本次成功的分子监测应用将开启下一代大规模的脑瘤病症表现型测序研究者，该姊妹研究者为探索脑瘤表现型结构设计备有了简便的线索和不可或缺的图表背书。

查看信源地址

主编： neuroghp